1、常规的IP-MS只能实现对蛋白质互作/翻译后修饰的鉴定,无法实现定量。通常一批IP的样品,通过MS能鉴定到几百到上千个蛋白。由于没有定量信息,导致很难从大批数据中筛选出潜在的相互作用蛋白。
2、将SILAC的定量技术和IP-MS结合,借助SILAC的MS定量原理,即能实现对IP样品中的每个蛋白进行相对定量。根据定量结果,即能一目了然的区分出那些特异性相互作用,那些是非特异性相互作用,技术“高、大、上”。
3、使用SLIAC+IP-MS能显著提高文章的档次。
4.本公司具备完成整套SLIAC+IP-MS的技术实力,包括:(1)细胞SILAC标记、(2)IP纯化蛋白质复合物、(3)蛋白质复合物LC-MS鉴定、(4)MS数据定量分析,筛选潜在的特异性相互作用、(5)IP结合western blot验证潜在的互作蛋白。
5、承诺挑选6个候选蛋白,验证后至少给出1个阳性的互作蛋白。
6、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com。