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裸鼠成瘤 病毒包装 FISH 流式检测 二代测序 晶体解析 药物模拟
国内外专利申请、产品注册等
Cas9基因编辑 ¥25000
细胞、斑马鱼、微生物,点突变、敲出、插入。联系人:祝可可@杉树园,联系方式:15618237673。
质谱色谱分析 ¥按时间或者按单
各种大型仪器,主打液相色谱质谱联用技术
摇菌 只需要提供质粒及相关抗性信息即可。
免疫荧光 单.双标 ¥因量而定
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石蜡包埋,动物和植物 ¥10元一个样
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病理免疫组化 ¥根据 量 定价格,有折扣
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玻璃制品 ¥30
30元/ 密封注射器
服务内容包括:RNAi、ChIP、细胞流失分析、pull-down(GST)、免疫荧光、ELISA、transwell、划痕实验等
服务包括:免疫组化(IHC)、HE染色、组织切片、组织芯片等
1、客户只需提供基因名称和细胞(或委托我方代购)即可。 2、后续基因克隆、慢病毒制备、细胞转导、药物筛选即western blot鉴定均有我方完成。
1、Co-IP结合Western blot是检测蛋白质相互作用、蛋白质翻译后修饰的经典技术。 2、本公司具备扎无与伦比的Co-IP+WB技术实力,能为你提供客观、漂亮的数据。 3、客户提供细胞/组织样本、抗体(或委托我方代购)即可,后续全部交于我方完成。
1、northern blot是检测细胞/组织中特定RNA水平的经典技术。 2、近年来lncRNA很热,northern blot检测lncRNA表达水平是必备数据。 3、northern blot同样可以检测microRNA等小RNA。
1、细胞、组织样品均可。 2、客户这些提供样品即可,后续全部我方完成。
1、从cDNA文库调取 2、全基因合成
1、常规的IP-MS只能实现对蛋白质互作/翻译后修饰的鉴定,无法实现定量。通常一批IP的样品,通过MS能鉴定到几百到上千个蛋白。由于没有定量信息,导致很难从大批数据中筛选出潜在的相互作用蛋白。 2、将SILAC的定量技术和IP-MS结合,借助SILAC的MS定量原理,即能实现对IP样品中的每个蛋白进行相对定量。根据定量结果,即能一目了然的区分出那些特异性相互作用,那些是非特异性相互作用,技术“高、大、上”。 3、使用SLIAC+IP-MS能显著提高文章的档次。 4.本公司具备完成整套SLIAC+IP-MS的技术实力,包括:(1)细胞SILAC标记、(2)IP纯化蛋白质复合物、(3)蛋白质复合物LC-MS鉴定、(4)MS数据定量分析,筛选潜在的特异性相互作用、(5)IP结合western blot验证潜在的互作蛋白。 5、承诺挑选6个候选蛋白,验证后至少给出1个阳性的互作蛋白。 6、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com。
1、蛋白质相互作用和翻译后修饰的数据是能显著提高基础类研究文章档次的必备内容。 2、本公司具体无与伦比的技术实力,能帮您完成整套IP-MS服务,包括从(1)IP蛋白质复合物纯化、(2)纯化复合物MS(质谱)鉴定、(3)MS数据分析,筛选潜在的互作蛋白、(4)IP结合western blot验证潜在互作等全套服务。 3、我们能给出承诺,即挑选6个候选蛋白,保证验证后至少给出一个的阳性互作。 4、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com。
1、与SILAC、iTRAQ/TMT等标记技术不同,Label-free不需要对蛋白质样品进行任何标记处理,只要将蛋白质用trypsin酶解成肽段,进行LC-MS测试分析即可。label-free能最大程度的保持样品的“真实性”; 2、原则上,label-free能分析无限多个样品,其通量要远高于SILAC、iTRAQ/TMT等标记技术。但是其缺陷也是显而易见的,即(1)对LC-MS的稳定性要求极高;(2)每个样品至少要做3次技术重复或者生物学重复,费用昂贵;(3)定量准确度与SILAC、iTRAQ/TMT相比要差一些。 3、Label-free技术可用于高通量的biaomarker筛选、蛋白质相互作用、蛋白质翻译后修饰等方面的定量比较分析。 4、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com
1、iTRAQ/TMT几乎适用于各种来源的样品。 2、客户只需提供样本即可。我方负责完成后续所有实验,包括:蛋白质提取与trypsin酶解、iTRAQ/TMT标记、LC-MS鉴定与定量分析、数据常规生物信息学分析。 3、我方该服务的优势体现在:(1)样品通常分为15个馏分;(2)每个流程LC-MS测试时间为2h,共计测试15×2=30h。馏分和测试时间的增加,能显著提高蛋白质鉴定数目和蛋白质定量的准确度。 4、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com
1、super-SILAC:利用SILAC技术实现对人组织样本(正常组织、病理组织)蛋白质表达谱的定量分析方法。以SILAC标记的细胞作为SILAC内参(Reference),利用SILAC原理定量比较分析人组织蛋白表达差异谱。 2、制备super-SILAC mix时,细胞株数目须≥5种,以降低细胞差异导致的系统误差。 3、我方提供细胞SILAC标记的所有试剂耗材,并完成对细胞的标记。 4、客户提供组织样本。 5、我方提取细胞蛋白和组织蛋白,进行后蛋白质分离、LC-MS鉴定和分析内容。 6、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com
1、SILAM (Stable Isotope Labeling of Mammals):利用SILAC技术对活体小鼠和其他模式生物(线虫、大肠杆菌、果蝇、斑马鱼)进行完全标记,则此标记的小鼠/模式生物的的组织可以作为内参(Reference)。利用SILAC技术原理结合LC-MS/MS,即可高通量的实现对您的小鼠/模式生物模型的蛋白质组变化的定量分析,筛选差异表达的蛋白质分子。 2、我方为您代购SILAC标记的小鼠组织/其他模式生物。 3、客户提供的小鼠动物模型组织/其他模式生物。 4、我方分别提取组织蛋白、定量并、电泳分离、考染、切割胶条。 5、胶条进行LC-MS测试。 6、对MS数据进行搜库,完成蛋白质的鉴定与定量。 7、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com
1、客户提供细胞或委托我方代购目的细胞。 2、我方提供细胞SILAC标记所有试剂和耗材。 3、我方完成细胞的SILAC标记及利用LC-MS检测细胞SILAC标记效率(>95%); 4、根据客户要求,对SILAC标记好的细胞样品进行LC-MS分析,完成蛋白质的鉴定和定量。 5、更多信息请访问:www.psi-bioscience.com
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务、荧光定量PCR、激光共聚焦检测、病毒载体构建及包装、SNP分型技术服务、EMSA 凝胶/电泳迁移率实验服务、载体构建、定点突变服务、染色质免疫共沉淀、双荧光素酶报告基因服务、Western Blot、DNA甲基化检测等。
原代细胞培养、细胞株、细胞转染、transwell、流式细胞仪检测、树突状细胞、干细胞培养、磁珠分选等
HE染色、特殊染色、免疫组化、免疫荧光、TUNEL、原位杂交、透射电镜、扫描电镜等。
动物模型复制 ¥依具体方案而定
建有SPF级、清洁级动物实验室,可独立开展包括大小鼠、裸鼠、豚鼠、兔、比格犬、羊、小型猪等常见实验动物在内的动物造模(模型复制、活体成像、缺血再灌注、大鼠子宫内膜异位症模型、小型猪结石性脓肾模型、大鼠慢性肾衰模型、大鼠大部分肾切除慢性肾衰模型等)及相关实验(MRI、X光检测等),现已熟练掌握300余种不同类型动物模型的造模方法。
包括探针试剂盒,实验费用,预实验
包括质粒构建,突变载体构建,转染,荧光素酶检测,检测试剂盒
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